Nacimos en los teatros y la ilusión que sentimos cada vez que subimos al escenario para ayudar a través del humor es indescriptible. Llegó el momento de hacerlo de nuevo: ¡nuestro cofundador Dani Rovira y Arturo González Campos vuelven con MI AÑO FAVORITO! El espectáculo de improvisación llega a Badajoz y los fondos recaudados serán para la Asociación Mi Princesa Rett.

La cita es el próximo 2 de diciembre en el Palacio de Congresos de Badajoz a las 20:00h. Si te apetece un rato de risas y ayudarnos a ayudar a estas princesas y sus familias, puedes  comprar tu entrada aquí. ¡Lo vamos a pasar genial!

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Sinopsis

Llega a los teatros la versión “en vivos y en directo» del podcast menos aclamado del momento MI AÑO FAVORITO.

Presentado por Dani Rovira y Arturo González Campos. Ambos nos llevarán de viaje, a través de la comedia, por los acontecimientos ocurridos en un año que haya sido especialmente destacado para cada ciudad que visiten. Y, con la participación del público, compartirán sus recuerdos de ese año entre todos.

MI AÑO FAVORITO es un espectáculo de improvisación, recuerdos y mucho cachondeo. No prometemos rigor, pero lo de las risas tampoco. Estamos deseando compartir este ratito con Badajoz y su gente. ¡Os esperamos!

Mi Princesa Rett

La Asociación Princesa Rett nace en 2014 en Badajoz para paliar las necesidades detectadas de
familias con niñas con síndrome de Rett, una enfermedad rara neurodegenerativa con escasa
financiación en investigación y que genera una gran dependencia en las niñas afectadas, creando graves necesidades y demandas de las familias. La asociación sin ánimo de lucro se crea con unos objetivos claros: financiar y activar líneas de investigación, mejorar la calidad y esperanza de vida de niñas con síndrome de Rett y otros trasatornos del neurodesarrollo.

Desde Ochotumbao hemos ayudado a estas princesas en otros proyectos como el documental ‘Todos los caminos’, que llevó a Dani Rovira a recorrer más de 1500 kilómetros de Barcelona a Roma. También hicimos ‘Hasta dónde irías’, que recoge la aventura vivida a lo largo de los kilómetros recorridos hasta llegar al cabo Finisterre para visibilizar esta enfermedad.

A qué destinamos lo recaudado

La recaudación irá destinada a la creación de un centro de día que atienda a las niñas con síndrome de Rett, facilitándoles los recursos para su desarrollo personal y social en entornos normalizados. El servicio va dirigido a prestar una atención integral y a cubrir sus necesidades, conseguir su bienestar y procurar el máximo desarrollo de sus capacidades.

El objetivo: desarrollar sus habilidades de adaptación, procurar el equilibrio emocional y afectivo, dar rehabilitación funcional y proporcionar un entorno saludable que promueva su bienestar. También ofrecerá servicio de atención familiar.